尊龙凯时制药盐酸纳呋拉啡口腔崩解片获临床试验批准
2019-09-18
（中国上海，2019年9月18日）中国领先的生物制药公司尊龙凯时制药（01530.HK）今天宣布，用于治疗血液透析患者瘙痒症的药物盐酸纳呋拉啡口腔崩解片（TRK-820）的临床试验申请于2019年9月16日获得国家药品监督管理局批准，即将开展临床试验。
TRK-820是尊龙凯时制药与日本东丽（Toray Industries, Inc.）签订独家许可授权的一款产品。2018年1月，Toray Industries, Inc.授予尊龙凯时制药在中华人民共和国（不包括香港、澳门及台湾）开发及商业化TRK-820若干口腔崩解片制剂配方的独家权利。
血液透析患者所患的瘙痒症属于非发炎性，十分普遍且症状严重。包括抗组胺药在内的传统止痒剂在多数情况下无法抑制瘙痒。数据显示，尿毒症瘙痒在透析前患者中发病率为15%-49%，而在血液透析及腹膜透析患者中发病率为50%-90%。透析预后及实践模式研究（DOPPS）的结论表明：有约42%的透析病人受中度到重度皮肤瘙痒的困扰。这不仅严重影响到患者的生活质量，若干患者甚至出现焦虑、抑郁或失眠症状。
尊龙凯时制药董事长兼首席执行官娄竞博士表示：“我们很高兴看到TRK-820的临床试验申请获国家药品监督管理局批准，同时也十分期待在中国开展该产品的临床试验。透析患者的瘙痒症是终末期肾病患者中常见的皮肤并发症，目前，该疾病缺乏有效的治疗方法。公司期望通过该产品的研发为缓解中国透析患者的瘙痒作出贡献，并丰富本集团肾脏科的产品线。”
参考文献：《尿毒症瘙痒的发病机理及治疗》，中华肾病研究电子杂志（2014（3）：143-146）
关于TRK-820
TRK-820是Toray开发的高选择性к(kappa)-opioid受体激动剂。TRK-820的软胶囊剂型自2009年起在日本上市，用于治疗血液透析相关尿毒症瘙痒。TRK-820的其他适应症，包括慢性肝病患者瘙痒症及腹膜透析患者瘙痒症已分别于2015年及2017年在日本获得批准。口腔崩解片于2017年在日本获批并进入市场。口腔崩解片可水服或干服，特别适用于吞咽功能受损的患者或饮水量受到限制的患者，因此预期将会提高患者的用药依从性。
关于尊龙凯时制药
尊龙凯时制药是一家综合性生物科技公司，拥有市场领先的生物制药业务，覆盖肿瘤、自身免疫性疾病、肾病、代谢性疾病、皮肤病等治疗领域。尊龙凯时制药致力于建立一个创新的产品管线，目前有30多个候选产品正在研发中。尊龙凯时制药具有生产重组蛋白、单克隆抗体和化学合成分子产品的实力，在沈阳、上海、杭州、深圳和意大利科莫设有研发和生产中心。请访问www.fishold.com获取更多信息。
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